Preguntes més freqüents - Filipines

Sessió única forma i de fer l'avaluació

El formulari de consentiment està inclòs en el ordenat kit per a la recollida de l'ADNEn l'elecció de l'ADN de Diagnòstic del Centre per a l'anàlisi de l'ADN, segur que farà servir el nostre laboratori per al seu ADN de la mostra només per a la prova que heu seleccionat. El seu ADN de la mostra i els resultats no seran cedides a ningú excepte amb les instruccions de vostè o una ordre judicial. Els resultats de l'examen de l'ADN serà enviat dues setmanes (dies laborables) des de la recepció de la mostra. És un documentat informe que diu clarament si existeix una relació biològica o no. L'ADN es troba en la saliva que conté les cèl·lules de les galtes a través de bucal swabbing. La preocupació que tenim és garantir que prou cèl·lules són recollides per a l'anàlisi. Com sempre que heu recollit la mostra a la dreta persones i equipats amb el dret de les etiquetes de l'exemplar, no hi ha manera que faci el que faci afectarà l'anàlisi de l'ADN. Animem a les proves d'ADN, incloent la mare perquè la seva participació proporciona una important informació genètica que pot accelerar i facilitar anàlisi directa. Però, si això no és possible, encara pot fem revisió de la paternitat i proporcionar resultats definitius. Detalls de pagament es pot completar en línia o en tornar o enviat el kit de recollida amb la CGA. Si voleu pagar en el mateix moment de la devolució del kit, hem d'acceptar diners en efectiu, xec o gir postal a Un estàndard examen de paternitat és equivalent a.

Casos més complexos són més cars amb prou feines.

Si us plau, mira a cada individu revisió per navegar fins a l'enllaç de sota. En alguns casos cal còpies addicionals d'informes per a membres de la família. Sí, sovint tenim clients que desenvolupen part de l'examen en un país i la resta a l'estranger. En aquest cas, podeu demanar-nos a enviar un kit amb el mateix número de sèrie en el mateix lloc. L'bucal swab es veu com una llarga cotó bud. El cap de l'hisop és molt més difícil en comparació amb el cap d'un regular cotó bud. Ajuda a la seva fàcil recuperació de les cèl·lules a la superfície de la galta dins de la boca. El swab es troba a l'interior de l'actual kit pangkoleksyon. El kit a la revisió de l'ADN que conté la bucal swab, que es va utilitzar per anoint teva o swab a l'interior de la boca amb l'interior de la galta per obtenir les cèl·lules de la galta. Les cèl·lules de la galta conté l'ADN. No hi ha agulles utilitzades és indolora i no invasiva. L'ADN a les cèl·lules de la seva galta o el fol licle del pèl és el mateix que l'ADN de la sang. No hi ha cap diferència en l'exactitud de les proves d'ADN per ser utilitzat tant en la mostra.

El swab, que es de cotó, mentre que la mostra utilitzada per l'ADN de Diagnòstic del Centre és de Dacron.

Aquest és un altre tipus de material que ajuda en la recollida de més de DNA abans de l'elaboració. Com sempre el swab és nahayaang sec, que està bé. Tot i que no hi ha cap garantia que es proporcionar mostra disponible, cap tècnic data de caducitat de la mostra. Si la mostra és cobert quan no es deixa assecar, més probable és que mai va ser la mostra de motlle i es va destruir la mostra. El Gen de la Piscina és de tota la informació genètica potencialment utilitzat per una persona. Cada persona rebrà la meitat de la informació genètica de la seva mare i la meitat del seu pare. Marcant sobre una mare, nen i el presumpte pare a l'anàlisi de la paternitat, que es pot convertir compte la informació genètica de l'infant des de la seva mare biològica. La meitat restant a la informació genètica de l'infant ha de venir del seu pare biològic. En la comparació de l'ADN patrons de l'infant a la suposada pare, es pot determinar si ens el presumpte pare és el pare biològic de l'infant. Cada presumpte pare se suposa que han inicials probabilitat de ser pare igual a cinquanta oportunitat abans de finalitzar la revisió.

No has de preocupar a cometre errors

La paternitat index (PI) per a cada investigació utilitzat és una probabilitat relació i es refereix a la probabilitat que el presumpte pare li va donar l'ADN necessària per a l'infant dividit per la probabilitat que una persona l'atzar va donar l'ADN necessària per a l'infant. De PI per a totes les investigacions que s'utilitza es fusionen per la multiplicació, per donar un combinat de paternitat índex (IPC) de valor. La probabilitat de paternitat (POP) és conegut com un - (- IPC) i multiplicat per centenars per donar la quantitat de cent. Si l'ADN patró d'un presumpte pare no coincideix amb el nen, el PI d'investigació és. La Paternitat Índex o PI dóna l'avantatge que el presumpte pare amb un joc al·lel és el pare biològic de la prova infantil.

La freqüència de cada segment d'ADN (al·lels) en la població de persones es varia segons la mida dels al·lels i la cursa de el presumpte pare.

La proliferació de la mida dels al·lels són diferents en diferents cursa si és així, sabent la cursa de el presumpte pare és important per a l'anàlisi estadística. Bases de dades estan disponibles per a la Caucàsica, Negres, Hispans i Asiàtics cursa. Si la cursa no és cert, utilitzarem el més baix PI de tots els disponibles a les curses. Aquest és un conservador mètode per calcular la probabilitat de paternitat (POP). La freqüència de l'al·lel és nadedetermina si gaana moltes persones a la base de dades amb la grandària de l'al·lel, dividit pel nombre de persones a la base de dades. El resultat de la freqüència s'utilitza per calcular el PI.

Si ets una persona que és Bi-Racial de la raça o d'una cursa en la qual la base de dades no està disponible, el càlcul es fa en base a la mateixa cursa (E.

g, Caucàsica i Negre base de dades de freqüències).

El més baix PI a cada investigació es van utilitzar per calcular la suma de Paternitat Índex (IPC) o el POP. El resultat és la més conservadora de valor per a la POP.

L' el gen està composta per quatre productes químics (nucleòtids) anomenat adenina, citosina, guanina i timina.

La seqüència de nucleòtids que es determina la seqüència genètica. En mutació, un o alguns dels nucleòtids es canvien o desapareixen en la seqüència. Qualsevol individu que fer les proves d'ADN pot tenir una mutació. Si hi hagués una mutació en la part d'ADN que s'utilitza per a les proves d'ADN, els resultats no són coincidents entre mare i fill, o nen i suposat pare. Els resultats individuals de l'exclusió en una investigació i dues persones es coincideixen a la resta d'investigacions utilitzats en l'avaluació. Quan hi ha una sospita de mutació, a més de la investigació s'utilitza per revisar i confirmar que una mutació s'ha produït i no d'exclusió.

Incorporar en el càlcul del PI i el POP de les freqüències de mutació de la investigació.

L'exclusió es confirma en l'anàlisi de l'ADN quan els dos no coincideixen amb els vaig veure.

Moltes opcions són possibles.

Si la persona és morta, una viables mostra d'ADN poden estar disponibles en l'emmagatzematge si l'autòpsia i nakapagtago el jutge de la mostra. També pot ser viable mostra si, abans de morir, és obtenir teixits de l'hospital o de laboratori per a l'anàlisi posterior. Al regne UNIT, les pells dels hospitals de la mostra dins d'un període fix de temps i l'executor de la finca té la possibilitat de demanar la mostra per a l'anàlisi posterior.

Si no hi ha disponible la mostra, pot oferir una mostra de l'ADN de membres de la família, com els pares, germans i fills del causant per un altre tipus de l'anàlisi de l'ADN.

Les proves d'ADN es farà a establir les relacions biològiques quan un S'està qüestionat. L'al·lel dimensionament es pot fer bagokamatayan els resultats de l'ADN estarà disponible en qualsevol moment, si mai hi ha un repte a la Voluntat basat en el desconegut biològics relació. Sovint és utilitzada per les persones que són d'alt perfil, rics, o la por seus desitjos es desafiament a la mort. Altres anàlisi de com post mortem d'ADN de la reconstrucció, la revisió de l'avi o l'àvia, i l'avaluació en els germans també pot ser capaç d'establir les relacions biològiques.

Si un partit és mort o no està disponible, els altres membres de la família pot facilitar les seves mostres d'ADN per ajudar en la construcció de l'ADN que podria haver estat la contribució d'aquestes parts.

Molts membres de la família necessaris, incloent-hi els pares, plena o mig-germà o el fill de la persona tractada. La quantitat de genètica reconstrucció depèn del nombre de membres de la família disponibles per a l'anàlisi. L'avi és una bona opció per a les proves d'ADN quan el presumpte pare no està disponible. L'avi i l'àvia li va donar tots els gens en els seus fills, que la suposada pares. En així, el partit de l'avi - àvia als seus néts en el mateix de la correcció de la suposada pares. Si el pare no estava disponible per a la seva revisió, però amb un conegut nen, pot revisar la coneguda nen i la suposada nen per determinar si està ple o mig germans. La mare o la mare de la prova d'infants són preguntar també a donar mostres d'ADN si estan disponibles. L'anàlisi de paternitat per tal de determinar correctament el pare biològic s'està convertint en un comú petició de adospyon professionals i pares per consolidar les actuacions. Tot i que els altres en el procés de adopsyon, l'esforç per trobar el pare biològic per paterna renúncia (una abandona com el pare) s'ha convertit en una prioritat, ja que donar a conèixer els casos de Nadons Richard. L'anàlisi de paternitat serveix com a prova que va trobar el pare biològic i té el coneixement i la participació en el procediment. Per a estudis a la vinculació de les causes biològiques de la malaltia i de les condicions mèdiques greus, la definició pare biològic s'anima. Perquè si no hi ha cap identitat del seu pare biològic, la meitat de la informació mèdica de l'infant és no saber i no pot trobar fins aquell moment es necessiten. Com del procediment d'avaluació de la paternitat, de la presumpta mare no és examinat amb les reivindicacions per a nens. La recent l'donar a conèixer casos on napagpalit el nadó, va portar a la iimplementa de principis, en el cas que això passa.

En pagkumpara de l'ADN patró de l'infant per ell a la mare, fa una determinar si la presumpta mare és la mare biològica del nen.